FLT3-ITD是一种常见的驱动突变,与疾病的高负担和较差的预后效果有关。吉瑞替尼通过抑制FLT3受体信号转导和增殖,诱导表达FLT3-ITD的白血病细胞凋亡,从而改善患者的生存状况。
白血病基因flt3-itd吉瑞替尼效果如何?
吉瑞替尼对白血病基因FLT3-ITD的治疗效果是显著的。作为一种FLT3抑制剂,吉瑞替尼能够对大约1/3急性髓系白血病(AML)患者中的FLT3-ITD突变产生抑制作用。
吃吉瑞替尼能活多久?
大概1~3,在一项国际、多中心、开放性Ⅲ期ADMIRAL研究中,与挽救性化疗相比,吉瑞替尼单药治疗在FLT3突变R/R AML治疗中显示出更高的缓解率和远期生存获益。吉瑞替尼组的预估生存率在1、2和3分别为36.6%、20.6%和15.8%,均高于补救性化疗组。
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